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Cardiomyopathie amyloïde à transthyrétine (ATTR-CM)

L’ATTR-CM
la maladie

Affection rare, potentiellement mortelle,
mal reconnue et sous-diagnostiquée1

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Cardiomyopathie amyloïde à transthyrétine (ATTR-CM)

SUSPECTER
les signes de l’ATTR-CM

La Dre Giraldeau expose les raisons de soupçonner la présence d’une amyloïdose cardiaque chez un patient, notamment les signes et symptômes cardiaques et extracardiaques de la maladie.

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DÉTECTER
l’ATTR-CM

La Dre Anique Ducharme présente les étapes à suivre pour confirmer un diagnostic d’ATTR-CM.

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99mTc-PYP : pyrophosphate de technétium (99mTc)

En savoir plus sur l’ATTR-CM

Une panoplie de renseignements utiles, d’outils éducatifs, de ressources sur l’ATTR-CM et les différentes formes de la pathologie vous est proposée, ainsi que des outils pour évaluer les symptômes et établir le diagnostic.

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